细胞培养（细胞培养流程）

本文目录一览：

• 1、细胞培养知识点
• 2、细胞培养步骤
• 3、举例说明细胞培养的目的与用途?
• 4、什么是细胞培养,细胞培养成功的关键因素是什么
• 5、细胞培养的意义

细胞培养知识点

细胞融合：两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。

细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表 面相 互抑制时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。

概念：动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。

高中生物植物组织培养知识点拓展 植物细胞的全能性 （1）概念：具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞，都具有发育成完整生物体的潜能。（2）原理：细胞内含有本物种的全部遗传信息。

细胞培养步骤

细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。

细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。

将细胞转移到一15ml Falcon管中；加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；离心3分钟；弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次；接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；孵育。

复苏 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。（2）吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

举例说明细胞培养的目的与用途?

1、细胞培养目的与用途：科学研究 药物研究开发，如新药筛选，疫苗、基因工程药物、细胞工程药物、研究与开发、单克隆抗体制备等。基础研究，如药物作用机理、基因功能、疾病发生机理等研究。

2、植物组织培养 植物组织培养技术的应用范围：快速繁殖、培育无病毒植物，通过大规模的植物细胞培养来生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。

3、目的：了解微生物的习性，细菌与某些疾病的关系。意义：有些细菌可以制作药物，食品与生物塑料，比如：泡菜、塑料餐具、抗生素药物。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。

4、具体来讲就是是为了方便观察细胞水平的生理活动，例如我做一种抗癌药物，就要试一试这种药物会不会杀死癌细胞，对癌细胞有那些影响，同时观察正常细胞会不会受影响。

什么是细胞培养,细胞培养成功的关键因素是什么

1、细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。

2、⑴ 细胞培养是指在体外模拟体内的生理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之生存和生长的技术。

3、经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器皿中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。

4、从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。 细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

细胞培养的意义

1、生物医学研究：细胞培养可以用于生物医学研究，如疾病的发病机制、细胞信号转导、细胞凋亡、细胞增殖、细胞分化、细胞遗传等方面的研究。同时，细胞培养也可以用于研究药物的作用机制，也可以用于寻找新的治疗方法。

2、⒈可以进行植物体外受精及 植物胚胎发育过程研究。⒉可以进行植物生长发育有关的重要基因或影响因素的研究。⒊可以方便地通过实验手段培育植物新品种。

3、主要有两方面。首先是用于植物快繁，对于有些种质资源稀缺的品种而言，具有重要意义；其次是生产药物等有价值的成份，具有速度快，分离成本低等优势。

4、培养出无病毒苗，一般取生长点组织进行细胞培养，而那里的细胞一般是无病毒的，所以培养出的植株不带病毒。还可以短期内培养出大量纯种植株。

5、细胞培养目的与用途：科学研究 药物研究开发，如新药筛选，疫苗、基因工程药物、细胞工程药物、研究与开发、单克隆抗体制备等。基础研究，如药物作用机理、基因功能、疾病发生机理等研究。